Dose

Précautions

Informations générales

Ce médicament contient un antibiotique de la famille des imidazolés. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Contre-indications

Ne prenez jamais LAMISIL CONSEIL 2 %, gel ou spray en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des excipients.Ne prenez pas LAMISIL CONSEIL 2 %, gel ou spray en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des excipients.

Effets indésirables

Les effets indésirables courants sont listés ci-dessous.

Interactions avec d'autres médicaments

Surdosage

Interactions avec les nitrates et les médicaments pour le système nerveux

Surdosage

Surdosage

Conservation

– Réserver à la température ambiante.

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Lamisil comprimé

Indications thérapeutiques

LAMISIL CONSEIL 2 %, gel ou spray est indiqué dans le traitement des infections cutanées et des dermatoses médicales causées par des champignons ou des dermatophytes.

Contre-indications

Ne prenez jamais LAMISIL CONSEIL 2 %, gel ou spray en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des excipients.Ne prenez pas LAMISIL CONSEIL 2 %, gel ou spray en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des excipients.

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Interactions avec d'autres médicaments

Surdosage

Interactions avec les nitrates et les médicaments pour le système nerveux

Surdosage

Surdosage

Conservation

– Réserver à la température ambiante.

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Lamisil comprimé

Indications thérapeutiques

LAMISIL CONSEIL 2 %, gel ou spray est indiqué dans le traitement des infections cutanées et des dermatoses médicales causées par des champignons ou des dermatophytes.

Contre-indications

Ne prenez jamais LAMISIL CONSEIL 2 %, gel ou spray en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des excipients.

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Interactions avec d’autres médicaments

Surdosage

Interactions avec les nitrates et les médicaments pour le système nerveux

Surdosage

Surdosage

Conservation

– Réserver à la température ambiante.

ANSM - Mis à jour le : 26/10/2020

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

LAMISIL CRÈME PAROXETINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Lamisil.............................................................................................................................. 200 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

LAMISIL est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :

· Infections cutanées sévères ou pouvant être fatales ;

· Infections des poumons, des bronches, des bronches mâles, de la gorge, des sinus, des voies urinaires ;

· Infections générales des yeux, des bronches et des bronches sévères, notamment :

o Infections des voies urinaires ;

o Infections des voies générales, incluant les infections de la peau et des tissus mous,

o Infections des voies respiratoires ;

o Infections des voies urinaires ;

o Infections de la peau et des tissus mous ;

o Infections des os et des articulations ;

o Infections des tissus mous ;

o Infections des os et des articulations ;

o Infections des tissus sanguins ;

o Infections des voies respiratoires ;

o Infections des voies urinaires ;

o Infections des tissus sanguins ;

o Infections des voies générales, incluant les infections de la peau et des tissus mous.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La durée de traitement est généralement de 4 semaines.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans peuvent être traités par une dose de 200 mg à 400 mg par jour. Les posologies habituelles ne sont données qu'à la fois chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

1. Indications thérapeutiques

• Traitement de la teigne périphérique
• Traitement des poussées de teigne périphérique.

2. Posologie et mode d'administration

Adultes

• Traitement du teigne périphérique
• Traitement de l'infection à poussée de poussée

Adultes et enfants de plus de 6 ans

• Lamisil comprimé
• Enfants de 6 à 12 ans
• Pour les infections à poussée de poussée : 1 comprimé par jour

Pour les adultes :

• Traitement du teigne périphérique chez l'enfant de plus de 12 ans
• Traitement du poussées de périphérie en fonction des symptômes : 2 comprimés par jour

3. Contre-indications

• Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants du produit
• Allergie aux constituants du produit, syndrome de Stevens-Johnson, ou réaction nécrosante croisée de la peau aux composants du produit (ex : décollement de la peau, prurit, prurit bulleuse, urticaire)
• Allaitement
• Enfant de moins de 6 ans
• Insuffisance hépatique grave
• Allaitement
• Précautions d'emploi ou précautions d'emploi
• Enfant de moins de 6 ans
• Sujet âgé
• Enfant de moins de 6 ans et adulte

4.ymd

Informations supplémentaires

5. Contre-indications

• Hypersensibilité à l'un des constituants ou à l'un des excipients
• Allaitement
• Précautions d'emploi
• Précautions d'emploi
• Enfant de moins de 6 ans

6. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Pour les cas suivants :

• Si le produit a été pris par voie orale
• Si le pouvait être appliqué directement sur la peau
• Si le pouvait être appliqué immédiatement sur la zone concernée

En cas d'insuffisance hépatique sévère ou d'ulcère peptique sévère, le produit doit être avalé avec un verre d'eau en cas d'utilisation de liquides ou de boissons alcoolisées.

7. Interactions avec d'autres médicaments

Les interdictions d'interactions médicamenteuses en respectant les recommandations officielles doivent être évitées et les avertissements sur les interdictions d'autres médicaments doivent être utilisés avec précaution.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

La tramadol appartient à la classe des médicaments appelés benzodiazépines. Ce médicament agit en relaxant les muscles lisses des poumons et en bloquant les hormones qui produisent le sang aux poumons. Il peut également être utilisé dans certaines affections qui ne sont pas affectées par l'acide acétylsalicylique (aspirine). Les comprimés de Lamisil comprimés peuvent être utilisés pour traiter les maladies du sang (maladie de Peyronie) ou l'hypertension artérielle.

Il a été montré que la tramadol peut entraîner une hypotension, une perte de la vision, une sensation d'oppression ou des maux de tête. La plupart du temps, ces effets sont réversibles et peuvent être négligés par l'utilisation de médicaments tels que Lamisil.

Il faut réduire sa posologie car les comprimés de Lamisil peuvent être irritants.

Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

2 comprimés (10 mg) Chaque comprimé pelliculé et jaune en forme de gélatine, bleu, légèrement blanc, blanc-épigotté, portant la mention « F » gravée sur une face, contient 1 mg de sulfate d'hydroxyde d'ammoniaque. Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, amidon prégélatinisé de lait, cellulose microcristalline, édulcorant avec d'édulcorant sodique, hydroxypropylméthylcellulose, oxyde de fer rouge, stéarate de magnésium, polysorbate 8000, polysorbate 12, polysorbate 12-diol et stéarate de magnésium.

1 comprimé (10 mg) Chaque comprimé pelliculé et jaune en forme de gélatine, bleu, légèrement blanc-épigotté, portant la mention « F » gravée sur une face, contient 10 mg de sulfate d'hydroxyde d'ammoniaque.